Etaparen datuak / Datos de la etapa:
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Hasiera /Inicio: 7:30
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Bukaera/Fin: 18:00
Pierre Robin Sekuentzia
Secuencia Pierre Robin
Sortzetiko malformazio bat da. Isolatuta edo beste hainbat arazori lotuta azaldu daiteke. 10.000 jaiotzatik 1ko prebalentzia dauka.
Fetua garatzeko unean, baraila ez da behar bezala hazten eta mingainarentzat ahoan tokirik ez dagoenez, ahosabai biguna ere ez da ixten. Honek, jaiotakoan honako ondorioak ditu: buruz gora mingainak arnasbidea ixten du eta haurtxoa ito egin daiteke eta edoskitzeko zailtasun nabarmenak izaten dituzte. Hau da, bizitzeko ezinbesteko diren arnasa hartzeko eta jateko zailtasuna izugarria da.
Gaur egun, hainbat ebakuntza eginda, barailaren tamaina naturala berreskura daiteke eta ahosabai biguna ere itxi daitezke. Aurrerapausoa izugarria izanagatik, ahoskera arazoak uzten ditu eta logopedia lan handia egin behar da berau berreskuratzeko.
Es una malformación congénita. Puede aparecer aislada o asociada a otros problemas. Tiene una prevalencia de 1 de cada 10.000 nacimientos.
Durante el desarrollo del feto, la mandíbula no crece adecuadamente y como no hay sitio en la boca para la lengua, tampoco se cierra el paladar blando. Esto tiene las siguientes consecuencias al nacer: cuando el bebe se encuentra boca arriba, la lengua cierra la vía aérea y se puede ahogar, además, tienen evidentes dificultades para la succión y para tragar. Es decir las funciones imprescindibles para vivir, respirar y comer, se encuentran gravemente afectadas.
Actualmente, tras varias operaciones quirúrgicas, se puede recuperar el tamaño natural de la mandíbula e incluso cerrar el paladar blando. Aunque el avance sea enorme, tiene como consecuencia problemas de pronunciación y hay que hacer un gran trabajo de logopedia para su normalización.